Nandrolone Steroid
Горячие продукты
  • Метенолон Енантат
    Примоболан

    Примоболан является одним из немногих стероидов, которые регулярно могут быть найдены в как устные, так и инъекционные формы; Метенолона-Enanthatebeing инъекционные и Метенолон Ацетат устные. Раз довольно популярных анаболический стероид, Примоболан почти не так популярны, как это было раньше; Однако, из-за слухи, окружающие Арнольд Шварценеггер, подразумевая, что это была его любимой, по сей день остается сильной почти культ, как следующее. Хотя нет никаких сомнений, Примоболан является одним из более безопасных стероиды, мы можем использовать в условиях побочных эффектов, потому что Мастерон является более доступной, и гораздо меньше подделок много в последние годы выбрали для этого маршрута. Однако как эти два стероиды часто сравниваются в правде и функции они несут весьма специфические черты различий; что еще более важно подделка фактор нельзя игнорировать. Да, к сожалению Примоболан является одним из более широко поддельных стероидов на черном рынке, особенно таблетки, но в больших количествах в обеих формах. Тем не менее законных Primo, как это обычно называют, в то время как очень мягкий стероид может быть хорошо подходит для резки циклов, но обычно для большинства существует мало пользы в противном случае. Однако для пользователя женского анаболический стероид, как Примоболан очень мягкий характер, который часто может быть прекрасным выбором как побочные эффекты являются очень легко управлять и часто несуществующую при использовании ответственно.

  • HGH стероиды синтетических человеческого гормона роста
    Strongtropin гормон роста

    STRONGTROPIN гормон роста является подлинной HGH с самым лучшим качеством, 10 МЕ/флакон. Но есть некоторые поддельные HGHs STRONGTROPIN на рынке сейчас. Эта марка является право нашей компании. Любое использование, не от нашей компании является незаконным. Наша компания часто изменит цвет верхней против поддельной один. Если сверху цвет STRONGTROPIN, вы купили не то же самое как картина показывает, это подделка.

  • HGH стероиды синтетических человеческого гормона роста
    12 ме гормона роста инъекций гормона роста человека стероидов Nordictropin

    Иногда органы людей не производят достаточно гормона роста на своих собственных. Это называется дефицита гормона роста. Когда это произойдет, и дети и взрослые могут рассматриваться с искусственный гормон роста, называют рекомбинантный гормон роста человека. Этот гормон идентичен гормона роста, что человеческие тела.

  • kigtropin
    kigtropin гормон роста

    HGH, производится гипофизом, стимулирует рост детей и подростков. Он также помогает регулировать состав тела, жидкости организма, рост мышц и костей, сахар и метаболизм жира, и возможно сердечная функция. Производятся синтетически, HGH является активным ингредиентом в ряде отпускаемых по рецепту лекарств и других продуктов, доступных широко через Интернет. Три группы людей, которые нуждаются человеческого гормона роста Человеческого гормона роста производится гипофизом и являются более распространенными, когда мы молоды. Однако, некоторые люди не производят достаточно естественно, или они могут нуждаться добавки по другим причинам.

  • HGH стероиды синтетических человеческого гормона роста
    Естественный Riptropin человека гормона роста стероиды 10 МЕ реальных HGH инъекции

    Riptropin [рДНК происхождения] это способ поставок естественный рост человеческого гормона роста для людей которые могут недостаточно или может потребоваться более высокий уровень этого гормона. Riptropin идентична естественного гормона роста, который ваш гипофиз производит, потому что он сделан секрецию технологию, которая делает 191 аминокислотных последовательностей.

  • Melanotan II
    Инъекционные анаболические стероиды MT 2 Melanotan II

    Первоначальное создание синтетических пептидов Меланотан-2 может быть начислен в университете штата Аризона. В ходе исследований, направленных на развитие обороны против рака кожи внимание было уделено разработке метода стимулирования природных меланогенеза или естественную выработку меланина в коже, без прямого воздействия потенциально вредного ультрафиолетового излучения в солнечном свете.

О нас

Hongkong Health-keeping Bio-technology company расположен в Гонконге, сосредоточив внимание на производство и распределение биопрепараты, пептиды, гормон, лекарств и медицинских товаров в Китае и технологические службы в фармацевтической промышленности. Все менеджеры и инженеры являются экспертами в области биохимии, химия и фармацевтика.


, они стали производить эти виды продукции или технологический сервис для по крайней мере 10 лет. KDSMED всегда уделяет большое внимание обеспечению качества и контроля качества. Свои продукты и технологии используются широко и безопасно во многих странах и имеют хороший эффект.


Hongkong Health-keeping Bio-technology company

в настоящее время сотрудничает с многими дистрибьюторов, фармацевтических заводов, институтов и лабораторий.

вы можете посетить наш веб-сайт и свяжитесь с нами. Мы ответим на все ваши письма в течение 24 часов


завод компании занимающие 10000 защищенный м. Общая зданий имеют 8000 метров защищенный, 4000 для производства, 2000 для контроля качества и обеспечение качества, 1000 для администрации и 1000 для других. У нас есть 6 департаментов как следующие изображения показывают.

1. Компания управления



там, производственный отдел, Ниокр Департамента, QC Департамента, QC Департамента, бухгалтерия, Отдел маркетинга и Административный отдел. И компания имеет один Генеральный менеджер, один руководитель технологии и один заместитель Генерального менеджера.

наша компания создала полный современной генной инженерии препаратов цеха и удобства, в то время как с передовых производственных технологий и устройств.


также создали профессиональный Отдел R & D и постепенно увеличивается, R и D финансирования в последние три года для введения постоянной научно -технического персонала, научных приборов и закупки оборудования и дальнейшего улучшения удобства. Поскольку компания eastashed, мы заплатили больше внимания новой технологии исследования и разработки. Основываясь на существующей технологической платформы, мы сделали прорыв на развитие новых указаний, новых приложений, новые спецификации и новых лекарственных форм и образовывали линию универсальных продуктов, включая продукты на продажу и под R & D. При разработке нового проекта, мы подали заявки на соответствующие патенты и сформировали наши собственные права независимой интеллектуальной собственности.


2. Основная продукция


теперь мы можем поставлять HGH (гормон роста человека) для инъекций, 10 МЕ и его сырье порошка. Производственный потенциал, по крайней мере 500 000 флаконов IUs каждый месяц, или 2000 граммов сырья HGH лиофилизированный порошок. Чистота — более чем на 96%, 10 МЕ = 3,7 мг.


мы можем также поставлять ХГЧ, ЕПВ, пептиды, стероидных продукции и т.д. Пожалуйста, проверьте список продуктов.


2. 1. R АДЯ 10 МЕ гормона роста цены на 2017


различных минимальное количество заказа имеет разные цены.

реальные 10 МЕ гормона роста цены на 2017 немаркированных
спецификации Минимальное количесто заказа
10 МЕ/флакон (лиофилизированный порошок) чистоты ≥ 95% (различные губы или цветов) 10 ампул
100 флаконов
1 000 ампул
10 000 пробирки
100 000 флаконов
STRONGTROPIN 10 МЕ/флакон (лиофилизированный порошок) чистоты ≥ 95% 10 ампул
100 флаконов
1000 флаконов
10000 флаконов
100 000 флаконов
Nipertropin 10 МЕ/флакон (лиофилизированный порошок) чистоты ≥ 95% 10 ампул
100 флаконов
1000 флаконов
10 000 пробирки
100 000 ампул
Nordictropin 10 МЕ/флакон (лиофилизированный порошок) чистоты ≥ 95% 10 ампул
100 флаконов
1000 флаконов
10 000 пробирки
100 000 пробирки
Jintropin 10 МЕ/флакон (лиофилизированный порошок) чистоты ≥ 95% 10 Флаконы по
100 флаконов
1000 флаконов
10 000 пробирки
100 000 флаконов
Riptropin 10 МЕ/флакон (лиофилизированный порошок) чистоты ≥ 95% 10 ампул
100 флаконов
1000 флаконов
10000 флаконов
100 000 флаконов
Kigtropin 10 МЕ/флакон (лиофилизированный порошок) чистоты ≥ 95% 10 ампул
100 флаконов
1000 флаконов
10 000 пробирки
100 000 пробирки
Hygetropin 10 МЕ / флакон (лиофилизированный порошок) чистоты ≥ 95% 10 ампул
100 флаконов
1000 флаконов
10 000 пробирки
100 000 пробирки
Genetropin 10 МЕ/флакон (лиофилизированный порошок) чистоты ≥ 95% 10 ампул
100 флаконов
1000 флаконов
10 000 флаконов
100 000 флаконов
HGH порошок (лиофилизированный порошок) (0,37 мг/МЕ) чистоты ≥95% 10 грамм
50 грамм
100 грамм
1000 грамм




2.2. Пептид списки


пептид имя единицу в пузырек
Follistatin 344 лиофилизированный порошок чистоты ≥95% 1 мг
LR3 ИФР-1 1 мг
LR3 ИФР-1 0,1
LR3 ИФР-1 лиофилизированный порошок чистоты ≥95% 1 мг
MGF 2 мг
Пег МФР 2 мг
CJC-1295 КСР 2 мг
CJC-1295 2 мг
PT-141 10 мг
МТ-1 10 мг
МТ-2 10 мг
РПГР-2 5 мг
РПГР-6 5 мг
Ipamorelin 2 мг
Гексарелин 2 мг
Sermorelin 2 мг
окситоцина 2 мг
TB500 2 мг
ГРЧ 176-191 2 мг
трипторелин 2 мг
Tesamorelin 2 мг
гонадорелин 2 мг
DSIP 2 мг
Селанк 5 мг



2.3. Список продуктов стероидных


имя CAS
диосгенин CAS # 512-04-9
16-дегидро прегненолон Acetate(16-DPA) CAS # 979-02-2
16, 17а Epoxyprogesterone CAS # 1097-51-4
болденон ундесиленат CAS # 13103-34-9
болденона CAS # 846-48-0
DHEA (дегидроэпиандростерон) и производные CAS # 53-43-0
эстрадиола CAS # 50-28-2
Ethinyl эстрадиол CAS # 57-63-6
эстриола CAS # 50-27-1
конъюгированных эстрогенов CAS # 12126-59-9
эстрон CAS # 53-16-7
Formestane CAS # 566-48-3
гестоден CAS # 60282-87-3
17а гидроксипрогестерона ацетат CAS # 302-23-8
17а гидроксипрогестерона CAS # 68-96-2
медроксипрогестерона ацетат CAS # 71-58-9
Megestrol ацетат CAS # 595-33-5
Mestanolone CAS # 521-11-9
местеролон CAS # 1424-00-6
метандиенон (метандростенолон) CAS # 72-63-9
метенолона CAS # 153-00-4
Метенолон Ацетат CAS # 434-05-9
Метенолон Энантат CAS # 303-42-4
мифепристон CAS # 84371-65-3
6a-метилпреднизолон и ацетат CAS # 83-43-2 и 53-36-1
Эстра-4 , 9-Диен-3, 17-Диона CAS # 5173-46-6
левоноргестрел CAS # 797-63-7
тренболон и производные CAS # 10161-33-8
ацетат и норэтистерона CAS # 68-22-4 и 51-98-9
оксиметолон CAS # 434-07-1
Оксандролон CAS # 53-39-4
прогестерон CAS # 57-83-0
прегненолон CAS # 145-13-1
Stanolone CAS # 521-18-6
станозолол CAS # 10418-03-8
Tibolone CAS # 5630-53-5
Allylestrenol CAS # 432-60-0
Prasterone энантат CAS # 23983-43-9
эстрадиола ципионат CAS # 313-06-4
Ethisterone CAS # 434-03-7
дростанолон пропионат CAS # 521-12-0
Экземестан CAS # 107868-30-4
тестостерона CAS # 58-22-0
тестостерона ципионат CAS # 58-20-8
тестостерона деканоат CAS # 5721-91-5
тестостерона энантат CAS # 315-37-7
флюоксиместерон CAS # 76-43-7
4-гидрокси тестостерон
4-гидрокси Тестостерон ацетата
тестостерона Изокапроат CAS # 15262-86-9
тестостерона Phyenylpropionate CAS # 1255-49-8
тестостерона пропионат CAS # 57-85-2
тестостерона ундеканоатом CAS # 5949-44-0
тестостерона изобутирата CAS # 1169-49-9
Clostebol ацетат (Chlordehydromethyl Тестостерон ацетата) CAS # 855-19-6
эпитестостерон CAS # 481-30-1
Метилтестостерон CAS # 58-18-4
нандролона и производные CAS # 434-22-0
нандролона деканоат CAS # 360-70-3
нандролона Phenypropionate CAS # 62-90-8
Normethisterone CAS # 514-61-4
нандролона ципионат CAS # 601-63-8
тренболон CAS # 10161-33-8
тренболона ацетат /Enanthate CAS # 10161-34-9
Metribolone (метилтриенолон) CAS # 965-93-5
17а метил-1-Тестостерон CAS # 58-18-14


2.4. Стероидных готовой продукции


ундеканоатом инъекции тестостерона 2 мл x 250 мг/флакон (жидкость) / коробка
тестостерона ундеканоатом Мягкая капсула 40 мг/капсула, 16 капсул/коробка
тестостерона пропионат 25 мг х 1 мл/флакон
менотропины для инъекций 75 МЕ/флакон, 5 флаконов в коробке
ХГЧ инъекции 5000 МЕ/флакон с водой
Метилтестостерон Таблетки 5 мг/таблетка, 100tablets/бутылка
Тамоксифен цитрат 10 мг * 60tablets/ящик
Кломид (кломифен цитрат таблетки) 50 мг/таблетка, 20 таблеток в коробке
Arimidex (анастрозол) 1 мг x 14 таблеток/коробка



2.5.


различных минимальный заказ количество имеют разные цены список продуктов ЕПВ.

спецификации Минимальное количесто заказа
5000 МЕ/флакон жидкости в пузырек 100 шт
100 шт
1000 ПК
4000 МЕ/флакон жидкость в флаконе 100 шт
1000 ПК
10 000 ПК
100 000 ПК
3000 МЕ/флакон жидкость в пузырек 100 шт
1000 ПК
10 000 ПК
100 000 ПК
3000 МЕ/pfs жидкости в предварительно заполненный шприц 50 ПК
100 ПК
1000 ПК
3000 МЕ/флакон (лиофилизированный порошок во флаконе) 100 шт
1000 ПК
10000 шт
10000 МЕ/флакон жидкость во флаконе
информация о компании Основная информация
название компании: по поддержанию здоровья Hongkong био технологии Co., Limited
бизнес-тип: производитель, Дистрибьютор/Оптовая продажа, импортер, экспортер
бренды: STRONGTROPIN
номер сотрудника: 100 ~ 200
год основания: 2010
всего продаж ежегодно: 10,0000,000-20,000,000

расположение фабрики: 28# Цзичан проспект, Район Байюнь, Гуанчжоу, Китай



чтобы сделать чистой воды


водопроводной воды fistly отфильтрованные по culum песочный фильтр, а затем обработаны катиона обмена сохранений и фильтроваться обратноосмотическую мембрану, а затем обработаны анион обмена Колум и катионного обмена столбцо.


чтобы сделать воду для инъекций


чистая вода обрабатывается путем дистилляции машины, чтобы сделать воду для инъекций.



2. следующие процесс изготовления ампул гормона роста.


например, 50,000 ампул гормона роста.


1. подготовка 55 000 мл стерильной воды для инъекций и 2500 граммов маннитол фармацевтические класса. и также подготовить 52000 флаконов пустые стерильные флаконы и 52 000 штук стерильной пробкой и 52000 части шапки.


2. смешать 185 грамм порошка HGH с 50 000 мл воды и 2500 граммов маннит и сделать их полного растворения.


3. Стерильная фильтрация раствор выше, с помощью фильтра небольшой 0.22 микрометра.


4. Заполните 1 мг раствора выше в каждый из флаконов, то половина пробка их.


5. лиофилизации их, используя лиофилизатор.


7. игристые их полностью.


8. покрывая их.


все флаконы и посуду, которые связаться с HGH должны быть омывают воды для инъекций по крайней мере 5 раз, а затем сушат и стерилизации.

3. Есть класс 10000 и чистые помещения класса 100 в нашей фабрике



два чистых районах имеют особое значение для качества стерильных лекарственных средств: важнейшей области и поддержки чистых районах, связанных с ним.


а. важнейшей области – класс 100 (ISO 5)


A важнейшей области находится один в котором стерильный препарат, контейнеры и закрытия подвергаются воздействию экологических условий, которые должны быть направлены на сохранение стерильности продукта (§ 211.42(c)(10)). Мероприятия, проводимые в таких областях включают манипуляций (например, асептических соединения, стерильные ингредиент дополнения) стерильных материалов до и во время наполнения и закрытия операций.


этой области имеет решающее значение, потому что подвергается продукт в подверженными загрязнению и не быть простерилизованы впоследствии в его немедленной контейнером. Для сохранения стерильности продукта, важно контролировать и поддерживать на надлежащее качество окружающей среды, в которой проводятся асептических операции (например, Настройка оборудования, заполнение). Одним из аспектов качества окружающей среды является содержание частиц воздуха. Частицы являются значительными, потому что они можно ввести продукт как посторонние загрязнителем и также может загрязнить его биологически, действуя в качестве транспортного средства для микроорганизмов (ссылка 2). Надлежащим образом оформленные воздухотехнического систем свести к минимуму содержание частиц критической области.


воздуха в непосредственной близости от подвергаются стерилизации контейнеры/закрытия и наполнения и закрытия операций будет качества соответствующих частиц, когда он имеет счетчик за кубический метр частиц не более чем 3520 в диапазоне размеров от 0,5 мкм и больше, когда учитываются в представительных точках обычно не более чем 1 фут от работы сайта , в пределах потока воздуха и во время наполнения и закрытия операций. Этот уровень чистоты воздуха является также известен как класс 100 (ISO 5).


мы рекомендуем принять измерений для подтверждения чистоты воздуха в критических областях в местах где есть большинство потенциальный риск подвергаются стерилизации продуктов, контейнеры и закрытия. Частицы, считая зонд должны находиться в ориентации продемонстрировал для получения значимого образца. Регулярный контроль должен выполняться во время каждой смены производства. Мы рекомендуем проведение мониторинга нежизнеспособных частиц с удаленной системы подсчета голосов. Эти системы способны сбора более полных данных и обычно менее инвазивна, чем счетчики частиц. Смотрите раздел X.E. для дополнительных указаний по мониторингу частиц.


некоторых операций может генерировать высокий уровень частиц продукта (например, порошок), которые, по своей природе, не создают риск загрязнения продукта. Это не, в этих случаях, возможно для измерения качества воздуха в пределах одной футового расстояния и до сих пор дифференцировать фоновых уровней частиц из воздуха загрязнителями. В этих случаях можно отведать воздуха таким образом, чтобы, насколько это возможно, характеризует истинный уровень загрязнения внешняя частиц, которой подвергается продукт. Первоначальной квалификации области в динамических условиях без фактического наливного функция некоторые базовые сведения о частиц-продукт поколения операции.


HEPA-filtered4 воздуха должны поставляться в критических областях со скоростью, достаточной для развертки частиц от наполнения и закрытия области и поддерживать однонаправленный поток воздуха во время операций. Параметры скорости, установленной для каждой линии обработки должно быть обоснованным и целесообразным сохранить однонаправленного воздушного потока и качества воздуха в динамических условиях внутри критической области (ссылка 3).


надлежащего проектирования и управления предотвращает турбулентности и застой воздуха в критически важной области. Как только будут установлены соответствующие параметры, важно, что воздушный поток моделей оцениваться турбулентности или вихревые токи, которые могут выступать в качестве канала или резервуар для загрязнителей воздуха (например, от прилегающего района Нижняя доска). Анализ воздуха на местах должны проводиться в такой важнейшей области, чтобы продемонстрировать однонаправленного воздушного потока и радикальных действий над и от продукта в динамических условиях. Исследования должны быть хорошо документированы с письменных заключений и включают оценку воздействия асептических манипуляций (например, мероприятия) и конструкции оборудования. Было установлено, что видеозаписи или другие записи механизмы быть Полезные помощники в оценке воздуха изначально, а также содействия оценке последующих оборудование изменения конфигурации. Важно отметить, что даже успешно квалифицированных систем может быть скомпрометирована неэффективных методов оперативной, обслуживания или персонала.


мониторинга воздуха образцы критических областей обычно должен принести не микробиологические загрязнения. Мы рекомендуем, предоставляя соответствующие расследования внимание загрязнение вхождения в этой среде.


б. Поддерживая чистых районах


поддержки чистые районы могут иметь различные классификации и функций. Многие поддерживают функцию областях как зон, в которых нестерильной компонентов, разработанных продуктов, материалов в процесс, оборудование и контейнера/закрытия подготовлен, проведена или переведены. Эти среды предназначены крепко когда они свести к минимуму уровень частиц примесей в конечном продукте и контроль микробиологической содержание (микрофлоры) статей и компонентов, которые впоследствии стерилизовать. Характер мероприятий, проводимых в поддержку чистой зоне определяет его классификации. FDA рекомендует, чтобы немедленно прилегающего к линии асептической обработкой, минимум, класс 10000 (ISO 7) стандартов (см. таблицу 1) в динамических условиях. Производители могут также классифицировать этот уголок класса 1000 (ISO 6) или поддерживать весь асептического наполнения номер класса 100 (ISO 5). Площадь классифицированы на уровне чистоты воздуха класса 100000 (ISO 8) подходит для менее важных мероприятий (например, для очистки оборудования).

о менеджмента качества:

отдела контроля качества является ответом испытания образцов. И QA преподавательский ответ проверки всех сотрудников следовать СОП (стандартная операция).



1. HGH образцы должны испытываться согласно следующие элементы


соответствует8w 8161 x 1
элементов теста Стандартный
символы белый лиофилизированный порошок
8w 811 x 1 идентификации
а МЭФ соответствует ссылке соответствует ссылка
C. ПЕПТИД, КАРТИРОВАНИЕ соответствует ссылка
б ВЭЖХ/RP д ВЭЖХ/SEC соответствует ссылка
РОДСТВЕННЫХ белков (ВЭЖХ/RP) ≤ 13,0%
ДИМЕР и связанных с ним веществ
о более высокой молекулярной массы
(ВЭЖХ/сек)
≤ 6,0%
ИЗОФОРМЫ распределения соответствует ссылка
воды ≤ 3.0%
БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЭНДОТОКСИНОВ < 5,0 МЕ / мг hGH
ХОСТ клетки DRIVED белки ≤ 30 нг/мг hGH
-клетки хозяина и вектор производные ДНК ≤ 10 нг/доза гормона роста
тест для бесплодия
ASSAY (ВЭЖХ/сек) 89,0% - 105.0% количество соматропин заявил на этикетке
чистоты (ВЭЖХ) ≥ 95%

2. Эндотоксина управления


эндотоксина загрязнение инъекционные продукт может произойти в результате плохого управления CGMP.
некоторых групп пациентов (например, новорожденных), те получают другие инъекции сопутствующе обстоятельств или
тех, кто осуществляет управление парентерально в необычайно большие объемы или дозы могут быть в большей опасности для
пирогенных реакции, чем ожидалось, установленных лимитов на основе веса тела здорового взрослого нормальное
(ссылка 6, 7). Таких клинических проблем усиливают важность проявления
соответствующие CGMP контроля для предотвращения поколения эндотоксинов. Среди областей
адрес в установлении эндотоксина контроля наркотиков компонентов продукта,
контейнеров, закрытия, ограничения времени хранения и оборудование для производства.


адекватное очистки, сушки и хранения оборудования будет контролировать микрофлоры и предотвратить
вклад эндотоксина нагрузки. Оборудование должно быть призвано быть легко монтируется и
разбирать, чистить, продезинфицировать или стерилизации. Если соответствующие процедуры не работают, эндотоксинов
могут быть внесены, вверх и вниз по течению технологического оборудования.


стерилизовать класс фильтры и влажного тепла стерилизации не показали, чтобы быть эффективным в
удаление эндотоксина. Эндотоксина на поверхностях оборудования можно инактивированная высокотемпературных
сухого тепла, или удалены с поверхности оборудования путем очистки процедуры. Некоторые процедуры очистки в месте
использовать первоначальный полоскания с соответствующей высокой чистоты воды или чистящим средством (например,
кислота, базовый, поверхностно-активных веществ), а затем окончательного полоскания с подогревом WFI. Оборудование должно быть сушеные
после очистки, если оборудование переходит сразу к шагу стерилизации.



3. микробиологических средств массовой информации и идентификации


характеристика восстановленные микроорганизмов обеспечивает жизненно важную информацию для программы мониторинга окружающей среды
. Экологические изолятов часто коррелируют с загрязняющих веществ в
массовой информации заливки или продукт стерильности тестирования сбоя, и общей экологической изображение обеспечивает
ценную информацию для проведения расследования. Мониторинг критических и непосредственно окружающий
чистых районах, а также персонала должны включать обычные идентификации микроорганизмов и
видов (или, где это уместно, род) уровне. В некоторых случаях экологические данные анализа тенденций имеют
показал миграции микроорганизмов в асептической обработкой комнату от неконтролируемого
или менее контролируемых районах. Установление адекватной программы для дифференциации
микроорганизмов в меньшей контролируемых средах, таких как класс 100000 (ISO 8), часто может быть инструментальная
в выявлении таких тенденций. Как минимум, программа должна требовать видов (или, при необходимости
, род) идентификации микроорганизмов в эти вспомогательные сред интервалы частые
создать действительный, текущей базы данных загрязнителей, присутствующих в объекте во время обработки
(и продемонстрировать, что процедуры очистки и санитарная обработка по-прежнему быть эффективным
).


генотипической методы было показано, чтобы быть более точным и четким, чем традиционные
биохимические и фенотипические методы. Эти методы являются особенно ценными для расследования
сбоев (например, тест стерильности; СМИ заполнить загрязнения). Однако соответствующие
биохимических и фенотипические методы могут использоваться для обычных идентификации изолятов.
цель микробиологического мониторинга является можно воспроизвести обнаружения микроорганизмов для целей
мониторинг состояния окружающей среды управления. Последовательные методы дадут базы данных, что позволяет
для сравнения звуковых данных и интерпретации. Микробиологические культуры средств массовой информации используется
в области экологического мониторинга следует проверить как способны обнаруживать грибов (т.е., дрожжи и
формы), а также бактерии и инкубировали в надлежащих условий времени и температуры.


аэробных бактерий счетчик общего могут быть получены путем инкубации на 30-35 o C 48 до 72 часов.
общий суммарный дрожжи и плесень игр обычно могут быть получены путем инкубации на 20-25 o C на 5
в 7 дней.
много входящих экологического мониторинга СМИ должны испытываться на их способность надежно
восстановить микроорганизмов. На всех много подготовленных
средств массовой информации следует проводить тестирование поощрения роста. Где уместно, инактивирующего агенты должны использоваться для предотвращения торможение роста
чистых помещений дезинфицирующие средства или остатков продукта (например, антибиотики).


3. ВРЕМЯ ограничения


при необходимости, время ограничения должен быть создан для каждой фазы асептической обработки.
Сроки должны включать, например, период между началом массовых
продукт рецептуры и его стерилизации фильтрации процессов, воздействия продукта на
линии обработки и хранения стерилизации оборудования, контейнеров и крышек.
сроки, установленные для различных этапов производства должны быть поддержаны данных. Микрофлоры и
эндотоксина нагрузки должны оцениваться при установлении сроков для этапов, например обработки этап разработки
.


общее время продукт фильтрации должна быть ограничена установленным максимум, чтобы предотвращать проникновение фильтр
микроорганизмов. Такой срок должен также предотвратить значительное
увеличение вверх по течению микрофлоры и эндотоксинов нагрузки. Потому что они могут обеспечить субстрат для микробной вложения
, максимально использовать время для этих фильтров, вверх по течению используется для удаления разъяснения или частиц
решения следует также создать и оправданным.

услуги:


компания установила также профессиональный Отдел R & D и постепенно увеличилось, R и D финансирования в последние три года для введения постоянной научно -технического персонала, научных приборов и закупки оборудования и дальнейшего улучшения удобства. Поскольку компания eastashed, мы заплатили больше внимания новой технологии исследования и разработки. Основываясь на существующей технологической платформы, мы сделали прорыв на развитие новых указаний, новых приложений, новые спецификации и новых лекарственных форм и образовывали линию универсальных продуктов, включая продукты на продажу и под R & D. При разработке нового проекта, мы подали заявки на соответствующие патенты и сформировали наши собственные права независимой интеллектуальной собственности.

наша команда:


команда производства:


1: доступен OEM/ODM.

2: производственный отдел включает секции брожения, Секция очистки, заполнение секция и Секция пакета.

3. Менеджер Департамента и руководителей секции имеют степени бакалавра или магистра в науке. Все сотрудники прошли подготовку регулярно согласно действующим правилам GMP или стандартные операции процедуры.

4. Каждая точка производственный процесс контролируется.


контроля качества (КК) команда:


1: каждой точки процесс производства контролируется QC.
2: КК Департамент включает в себя раздел физики и химии, инструменты секции и экспериментальных животных секции.
3 менеджер отдела QC и разделе лидеров имеют степени бакалавра или магистра в науке. Все сотрудники прошли подготовку регулярно согласно действующим правилам GMP или стандартные операции процедуры.

команды гарантии качества (QA)


1: QA Департамент отвечает за выполнение всех СОП (стандартные операции процедуры) сотрудниками, inclluding всех сотрудников в компании.
2. Менеджер отдела контроля качества имеет степень бакалавра или магистра в науке. Все сотрудники прошли подготовку регулярно согласно действующим правилам GMP или стандартные операции процедуры.


маркетинговая команда


1: Отдел маркетинга отвечает за продажи продукции нашей компании.
2. Все сотрудники отдела маркетинга имеют хорошую способность на английском или других языках.

3. Они также имеют хорошие знания о всех продуктов.

4. Все ваш запрос или письма будут обработаны в течение 24 часов.


отгрузка сервис:


1: ваш заказ будет отправлен в посылку или коробки в течение 24 часов после оплаты. Некоторые из вашего заказа могут быть отправлены в течение 3 дней после оплаты.

2: метод отгрузки, FEDEX, TNT, EMS и DHL. Как правило большинство ваших посылок прибудет в течение одной недели. Несколько участков прибудет в течение двух недель из-за большого расстояния.

3. Они будут посылать уведомления для вас, если ваши посылки прибыли, и вы не получили их.

4. У нас есть политики, что если ваши посылки не может прибыть в вашей стране безопасно, мы повторно отправим его один раз, но не в третий раз.












Авторское право © HongKong Health-keeping Bio-technology Company Ltd

service

home

products

company

contact